Hier finden Sie verschiedene Downloads rund um die Firma und Ihren Tätigkeitsbereichen.

 

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L.E.A.-Med

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Flyer L.E.A.-Med Medizintechnik, Praxisplanung & QM-Beratung
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Kundenbewertungsbogen L.E.A.-Med
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Allgemeine Downloads (Urheberrecht liegt beim jeweiligen Verfasser)

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Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Betreiberverordnung MPBetreibV)
Ein Service des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz in Zusammenarbeit mit der juris GmbH - www.juris.de
Ausfertigungsdatum: 29.06.1998
MPBetreibV NEU.pdf
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Gesetz über Medizinprodukte
Ein Service der juris GmbH - www.juris.de
Datum: 2. August 1994
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Aufbereitung von Medizinprodukten – Technische Anforderungen an den Aufbereitungsprozess
© Landeszahnärztekammer Sachsen
RDG und Sterilisatoren.pdf
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Leitfaden zu messtechnischen Kontrollen von Medizinprodukten mit Messfunktion (LMKM) (2.1 Ausgabe) Teil 1
Physikalisch-Technische Bundesanstalt
Medizinische Messtechnik
LMKM-Teil1-V2-1.pdf
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Leitfaden zu messtechnischen Kontrollen von Medizinprodukten mit Messfunktion (LMKM) (2.1 Ausgabe) Teil 2
Physikalisch-Technische Bundesanstalt
Medizinische Messtechnik
LMKM-Teil2-V2-1.pdf
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1. Änderung zum Leitfaden zu messtechnischen Kontrollen von Medizinprodukten mit Messfunktion (LMKM)
Änderungsdatum: 2000-07-13
mtk-leitfaden2.pdf
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Übersicht der Prüffristen für messtechnische Kontrollen
Hier finden Sie lediglich die Fristen, für die vollständige Norm nutzen sie bitte den Link auf der entsprechenden Seite
Anlage 2 MPBetreibV - Einzelnorm.pdf
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DGUV Vorschrift 3 (BG ETEM)
Unfallverhütungsvorschrift Elektrische Anlagen und Betriebsmittel (bisher BGV A3)
vom 1. April 1979 in der Fassung vom 1. Januar 1997 mit Durchführungsanweisungen vom Oktober 1996
dguv_vorschrift_3_a11-2014.pdf
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Infektionsprävention in der Zahnheilkunde – Anforderungen an die Hygiene
Bundesgesundheitsbl - Gesundheitsforsch
Gesundheitsschutz 2006 · 49:375–394, DOI 10.1007/s00103-005-1219-y, © Springer Medizin Verlag 2005
Infektionsprävention in der Zahnheilkund
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Anforderung Hygiene - Aufbereitung mediz. Geräte
Bundesgesundheitsbl 2012 · 55:1244–1310 ,DOI 10.1007/s00103-012-1548-6, © Springer-Verlag 2012
Anforderung Hygiene - Aufbereitung mediz
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Empfehlung für die Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit Sattdampf für Medizinprodukte
DGKH Empfehlungen für die Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze für Medizinprodukte, Stand Juli 2009
empfehlung_dampf_validierung.pdf
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Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten
DGKH – Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene, DGSV – Deutsche Gesellschaft für Sterilgutversorgung, AKI – Arbeitskreis Instrumentenaufbereitung in Kooperation mit dem VAH – Verbund für angewandte Hygiene
2013_Manuelle_Aufbereitung_Leitline.pdf
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Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-/Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope
Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-/Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope (3. Auflage 2011)
2011_03_Leitlinie_zur_Validierung_maschi
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Validierung und Routineueberwachung maschineller Reinigungs und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
ZentralSterilisation
Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungsund thermischer
Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte (4. Auflge 2014)
2014_11_Validierung_und_Routineueberwach
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Validierung und Routineueberwachung maschineller Reinigungs und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
ZentralSterilisation
Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte und zu Grundsätzen der Geräteauswahl (3. Auflge 2008)
2008_Validierung_und_Routineueberwachung
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